以下是凉山全外显子含有者初筛的核心参数和服务信息,帮你即时判断是否适合。

项目详情

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血

检测方法: 全外显子WES+生信分析

临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

报告周期: 30-60个工作日

参考价格: 5400元(2026年更新)

这个检测查什么

技术原理为高通量核酸测序(NGS)全外显子测序,覆盖约2万个蛋白编码基因的全部外显子区域及外显子-内含子交界区,数据经OMIM数据库注释(收录7,000余种已知单基因遗传病关联),由ACMG指南对变异进行五分类(致病、可能致病、临床意义未明、可能良性、良性),阳性结果经Sanger一代测序验证。能发现常染色体隐性及X连锁隐性遗传病的致病/可能致病变异,譬如肝豆状核变性、谷固醇血症1型等。不能发现深部内含子突变、大片段缺失/重复(CNV)、三联体重复扩增(如脆性X综合征)、线粒体DNA突变,且无法100%排除数据库未报道的新型致病变异。

适用人群

  • 计划怀孕夫妇:认为双方体质无需筛查,实则每人平均携带5-10个隐性致病突变
  • 有不良孕产史夫妇:反复流产、死胎可能源于未被发现的隐性遗传病
  • 近亲结婚夫妇:共同携带同一隐性致病变异的可能性显著升高
  • 家族有遗传病史人员:自身无临床表现但可能为携带者,需明确遗传风险
  • 辅助生殖前夫妇:PGT-M设计前需精准锁定共同携带的致病变异
  • 已生育遗传病患儿夫妇:排查是否因共同携带同一基因变异导致再生育风险

操作流程一览

  1. 遗传咨询:在 凉山 三甲医院或合作机构,医生估量家族史与生育需求
  2. 知情同意:签署检测同意书,明确检测范围、局限性及分析报告解读规则
  3. 样本采集:抽取夫妻双方外周血各2 mL(EDTA抗凝管),无需空腹
  4. 样本运输:常温下稳定运送至实验中心,48小时内抵达
  5. NGS全外显子测序:覆盖约2万个基因外显子区域,数据量约10 Gb
  6. 生物信息分析:比对OMIM数据库,ACMG指南对变异进行五分类注释
  7. Sanger验证:对致病/可能致病变异进行一代测序确认
  8. 报告出具:12个自然日内生成,包含基因、位点、HGVS命名、ACMG评级、变异深度及来源

凉山全外显子携带者筛查机构推荐

凉山州万核医学检测中心

地址: 四川省凉山州金阳县天地坝镇下南街342号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 西昌市、会理市、木里藏族自治县、盐源县、德昌县、会东县、宁南县、普格县、布拖县、金阳县、昭觉县、喜德县、冕宁县、越西县、甘洛县、美姑县、雷波县

周边: 近金阳县人民医院,金阳县客运站旁,天地坝镇政府附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.6分(281条评价 5星好评62% 4星好评35% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

凉山正规全外显子携带者筛查采样点推荐:

1. 凉山州万核医学检测中心

地址: 四川省凉山彝族自治州雷波县锦城镇东环路61号

交通: 乘坐公交雷波1路至东环路站

周边: 近雷波县人民医院,雷波中学旁,雷波县客运站附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

2. 凉山州万核医学检测中心

地址: 四川省凉山州西昌市北碧府路606号

交通: 乘坐公交14路至北碧府路站

周边: 近西昌市第二小学, 西昌市人民医院旁, 月城广场附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 凉山州万核医学检测中心

地址: 四川省凉山彝族自治州美姑县美北路16号

交通: 乘坐公交至美姑汽车站,步行至美北路16号

周边: 近美姑县人民医院,美姑县客运站旁

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

4. 凉山州万核医学检测中心

地址: 四川省凉山州冕宁县高阳街道人民路技术巷11号

交通: 乘坐公交冕宁1路至人民路站

周边: 近冕宁县人民医院,冕宁县第二中学校旁,凉山州冕宁中学附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

5. 凉山州万核医学检测中心

地址: 四川省凉山州宁南县宁远镇南丝路北延段南丝路47号

交通: 乘坐公交宁南1路至南丝路站

周边: 近宁南中学, 宁南县人民医院旁, 宁南体育中心附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

6. 凉山州万核医学检测中心

地址: 四川省凉山州普格县普基镇中心街24号

交通: 乘坐公交普格1路至中心街站

周边: 近普格县人民医院,普格县客运站旁,螺髻山风景区入口附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

7. 凉山州万核医学检测中心

地址: 四川省凉山彝族自治州布拖县普提下街194号

交通: 乘坐公交布拖1路至普提下街站

周边: 近布拖县人民医院,布拖县民族小学旁,布拖县客运站附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

8. 凉山州万核医学检测中心

地址: 四川省凉山州喜德县文化路西段14号

交通: 乘坐公交喜德1路至喜德县医院站

周边: 近喜德县民族中学,喜德县人民医院旁,喜德县文化广场附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

四川其他全外显子携带者筛查机构:

1. 都江堰万核亲子鉴定基因检测中心(成都)

地址: 四川省成都市都江堰市奎光塔街道观江社区奎光东三街755号

电话: 400-8381-255

2. 成都青羊万核亲子鉴定基因检测中心(成都)

地址: 四川省成都市青羊区人民中路三段61号

电话: 400-8381-255

3. 米易万核医学检测中心(攀枝花)

地址: 四川省攀枝花市米易县攀莲镇府城路603号

电话: 400-8381-255

4. 甘洛万核亲子鉴定基因检测中心(凉山)

地址: 四川省凉山彝族自治州甘洛县团结北街883号

电话: 400-8381-255

5. 西昌万核医学检测中心(凉山)

地址: 四川省凉山州金阳县天地坝镇下南街342号

电话: 400-8381-255

凉山三甲医院参考

1. 攀枝花学院附属医院

地址: 四川省攀枝花市东区炳草岗桃源街27号

电话: (0812)2213120

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 凉山彝族自治州第一人民医院

地址: 四川省凉山彝族自治州西昌市下顺城街6号

电话: 0834-3246177

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 凉山彝族自治州第二人民医院

地址: 凉山彝族自治州西昌市健康路143号

电话: 0834-2193315

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 中国人民解放军成都军区总医院

地址: 成都市外北天回镇蓉都大道天回路270号

电话: (028)86570211

资质: 三级甲等 / 综合医院

大家都在问

问: 报告说我们夫妻是携带者,自然怀孕后怎么确认胎儿是否患病?

自然怀孕后可通过产前诊断确认胎儿是否患病。最常用的方式是孕16-22周做羊水穿刺,抽取羊水检测胎儿基因。也可以选择孕11-13周做绒毛取样。取样后会针对你们夫妻报告里检出的特定致病变异进行Sanger测序验证。注意:产前诊断是侵入性操作,需在产前诊断中心由专科医生评估后实施。

问: 我在凉山,采样后样本怎么寄送到实验室?

采样后我们会提供专用的生物安全运输箱和冰袋,确保样本在2-8℃低温状态下运输。您只需拨打我们的客服电话,安排顺丰冷链上门取件,运费由我们承担。样本到达实验室后,会立即进行DNA提取和质检,确保≥3μg的DNA总量满足全外显子测序要求。

问: 我老婆有习惯性流产史,做这个检测能查出原因吗?

可以排查部分原因。某些重型隐性遗传病(如致死型代谢病)可能导致胚胎停育或反复流产。本检测通过分析双方的全外显子,能够发现是否共同携带了这类疾病的致病变异。但请注意,流产原因复杂,本检测不包含染色体数目/结构异常、免疫等因素,阴性结果不能完全排除其他流产病因。

问: 采样后多久能拿到报告?怎么查进度?

报告周期为12个自然日,自实验室收到合格样本起算。您可通过送检机构客服电话或线上系统查询进度,样本进入实验流程后会有短信通知。如遇夫妻双方需Sanger验证等复杂情况,可能略微延长,但通常不超过14天。

问: 如果我和老公是近亲结婚,这个检测能更准吗?

是的,近亲结婚夫妇由于有共同祖先,共同携带同一隐性致病基因变异的概率显著升高。全外显子携带者筛查覆盖OMIM数据库中已报道的全部致病基因(约7000种单基因病),能更全面地排查双方携带的重合致病变异,尤其适合近亲夫妇评估生育风险。

温馨提示

  • 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一临床诊断依据
  • 阴性结果不能100%排除所有遗传病,尤其不含三联体重复扩增、线粒体疾病
  • 若检出临床意义未明变异(VOUS),需结合家族史及定期文献追踪,不建议单凭VOUS做产前决策
  • 夫妻双方共同携带致病变异时,需在遗传咨询医生指导下决定产前诊断或PGT-M
  • 检测有效期终身,但变异分类可能随数据库更新(如5-10年后VOUS重新分类)
  • 已怀孕者建议孕早期(<12周)完成检测,以保留产前诊断时间窗口
  • 单方检测后若为携带者,需另一方针对性查同一基因才能评估共同风险
  • 样本需足量(DNA≥3 μg),溶血或凝血样本可能影响检测质量